Nienawiść zatruwa organizm neurotoksynami i może powodować raka – Roman Nacht

<https://youtu.be/MKnuPsLK9Nw

Przekaz Romana Nachta.

Reklamy

List otwarty Jerzego Zięby do ministra „zdrowia” w Zarządzie Polską w sprawie szczepionkowego zagrożenia bezpieczeństwa państwa

<https://youtu.be/abtLvuivh_E

<https://youtu.be/y2De9Y8oinE?t=4m37s

Minister Zdrowia Łukasz Szumowski
Ministerstwo Zdrowia
ul. Miodowa 15
00-952 Warszawa
Data: 27.02.2018

Szanowny Panie Ministrze,

Ze względu na zainteresowanie, a przede wszystkim nieprzewidywalne konsekwencje dla Polski i społeczeństwa stosowania szczepień, list ten jest listem otwartym.

Mając na względzie zdrowie obecnego pokolenia i przyszłych pokoleń Polaków, proszę o odpowiedź na następujące pytania:

1. Bezpieczeństwo szczepionek

W załączonym piśmie z dnia 16.02.2018, skierowanym do p. Karoliny Jeżewskiej, Pana wypowiedź brzmi: cyt. „…instytucje te dopuszczają szczepionki do użytku i sprzedaży na rynku, rejestrują je jako w pełni bezpieczne…” (gdzie zwrot: „instytucje te” oznacza urzędy znajdujące się pod Pana jurysdykcją).

Społeczeństwo amerykańskie od wielu lat domaga się od swoich urzędów, takich jak FDA czy CDC, przeprowadzenia prawidłowo wykonanych, zgodnie z tzw. „złotym standardem”, badań klinicznych dotyczących bezpieczeństwa szczepionek. Jak dotąd takich badań nigdzie na świecie nie przeprowadzono. Jak wiadomo, tylko tego typu badania, spełniające warunki „złotego standardu”, mogą być uznawane jako badania wiarygodne. Każdy lek, jaki jest wprowadzony do obrotu, musi spełniać tego typu wymagania. Szczepionki są zaklasyfikowane jako lek.

Z Pana słów „szczepionki są bezpieczne” wynika, że dysponuje Pan dowodami naukowymi w postaci badań klinicznych, przeprowadzonych zgodnie z zasadą „złotego standardu”, uprawniające Pana do użycia takiego stwierdzenia. W związku z tym, proszę o przekazanie wyników takich badań zarówno w kraju, jak i za granicą, ze wskazaniem, kto, gdzie i kiedy je przeprowadził oraz kto je finansował.

Podkreślam, że chodzi tutaj o WSZYSTKIE szczepionki, łącznie ze szczepionką przeciw wirusowi HPV. Zwracam uwagę Panu na to, że w Japonii przygotowywany jest pozew zbiorowy przeciwko producentowi tej szczepionki. Pozew ten spowodowany jest tragicznymi skutkami ubocznymi, jakie wystąpiły po podaniu tej szczepionki.

2. Szczepionki przeciw grypie

Ze względu na wprowadzanie tych szczepionek do obrotu w Polsce jako lek, bardzo proszę o przekazanie następujących informacji dotyczących:

2.1. Skuteczność szczepionek przeciw grypie

Zgodnie z zasadą dotyczącą każdego leku wprowadzonego do obrotu, przed jego wprowadzeniem warunkiem koniecznym jest określenie, na podstawie badań naukowych, jego SKUTECZNOŚCI. Bez spełnienia tego warunku, żaden produkt leczniczy nie może być wprowadzony do obrotu.

Zwracam tutaj uwagę na to, że skuteczność leku musi być wykazana poza wszelką wątpliwością w stosunku do placebo (substancja NEUTRALNA biologicznie i fizjologicznie) zastosowanego w grupie kontrolnej. Poza tym skuteczność leku musi być naukowo potwierdzona przed jego zastosowaniem u dorosłych czy dzieci.

W tym zakresie wnoszę o:

2.1.1. Przekazanie badań klinicznych, na podstawie których, została udowodniona SKUTECZNOŚĆ tej szczepionki PRZED zastosowaniem jej w Polsce w sezonie 2017/2018.

2.1.2. Co najmniej opisanie procesu przygotowania takich dokumentów dotyczących skuteczności szczepionek, jakie będą wprowadzone do obrotu w sezonie 2018/2019.

2.2. Bezpieczeństwo szczepionek przeciw grypie

Zgodnie zasadą dotyczącą każdego leku wprowadzonego do obrotu, przed jego wprowadzeniem warunkiem koniecznym jest określenie, na podstawie badań naukowych, jego BEZPIECZEŃSTWA. Bez spełnienia tego warunku, żaden lek nie może być wprowadzony do obrotu.

Zwracam tutaj uwagę na to, że bezpieczeństwo leku musi być wykazane poza wszelką wątpliwością w stosunku do placebo zastosowanego w grupie kontrolnej (substancja NEUTRALNA biologicznie i fizjologicznie). Poza tym bezpieczeństwo leku musi być naukowo potwierdzone przed jego zastosowaniem u dorosłych czy dzieci.

W tym zakresie wnoszę o:

2.2.1. Przekazanie badań klinicznych na podstawie których, zostało udowodnione BEZPIECZEŃSTWO tej szczepionki PRZED zastosowaniem jej w Polsce w sezonie 2017/2018.

2.2.1. Co najmniej opisanie procesu przygotowania takich dokumentów dotyczących bezpieczeństwa szczepionek, jakie będą wprowadzone do obrotu w sezonie 2018/2019.

2.3. Niezależnie od punktu 2.1 oraz 2.2 bardzo proszę o wyjaśnienie następującego tematu:

Szczepionki przeciw grypie zastosowane u Polaków, w tym kobiet w ciąży, w sezonie 2017/2018 nie były poddane jakimkolwiek badaniom dowodzącym ich skuteczności i co najważniejsze, nie przeszły przez jakiekolwiek badania dotyczące ich bezpieczeństwa.

Dowodem na to jest oficjalny dokument amerykańskiego FDA wskazujący na brak przeprowadzenia jakiegokolwiek procesu badań klinicznych, a w szczególności badań przeprowadzonych zgodnych zgodnie ze „złotym standardem”.

https://tinyurl.com/y73eqez5

Wprowadzenie takiego produktu leczniczego na rynek i jego faktyczne ZASTOSOWANIE, stanowi niekwestionowane narażenie zdrowia i życia polskich obywateli.

Związku z tym proszę o wyjaśnienie:

2.3.1. Na jakiej podstawie, bez jakichkolwiek badań, szczepionka ta została dopuszczona do podania jej Polakom, a szczególnie polskim dzieciom i kobietom w ciąży?

3. Szczepionki przeciw grypie jako eksperyment medyczny

Bez względu na Pana formalną odpowiedź na pytanie zadane w punktach 1 oraz 2 wprowadzenie szczepionki przeciw grypie, a w szczególności jej ZASTOSOWANIE u Polaków bez jakichkolwiek wcześniej przeprowadzonych badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa jest faktem DOKONANYM.

Przypominam, że ustalenie SKUTECZNOŚCI oraz BEZPIECZEŃSTWA każdego produktu leczniczego musi nastąpić PRZED jego wprowadzeniem na rynek i jego zastosowaniem.

W przypadku szczepionki przeciw grypie jej skuteczność, a w szczególności bezpieczeństwo, nigdy nie zostało wykazane PRZED jej zastosowaniem.

Zastosowanie preparatu leczniczego w ww. sposób jest oczywiście możliwe, ale tylko w ramach eksperymentu medycznego.

W związku z powyższym, podawanie preparatu leczniczego w postaci szczepionki przeciw grypie należy uznać za eksperyment medyczny. Powołując się na Art. 39. Konstytucji Rzeczypospolitej o następującym brzmieniu:

Nikt nie może być poddany eksperymentom naukowym, w tym medycznym, bez dobrowolnie wyrażonej zgody,

proszę o przekazanie mi informacji, jak następuje:

3.1. Wykazania, że wszyscy obywatele Rzeczypospolitej Polskiej, którym podano komercyjnie lub w ramach refundacji przez NFZ lub MZ szczepionkę przeciw grypie w sezonie 2017/2018 i w sezonach wcześniejszych, wyrazili zgodę na wzięcie udziału w tym eksperymencie medycznym PRZED podaniem im ww. szczepionki.

3.2. Przekazania bezwzględnie koniecznej w tym przypadku formalnej, pisemnej zgody komisji bioetyki na przeprowadzenie takiego eksperymentu.

3.3. Podania składu osobowego tej komisji.

3.4. Opublikowania deklaracji członków tej komisji o jakimkolwiek ich powiązaniu w sposób pośredni lub bezpośredni z przemysłem farmaceutycznym lub o braku takich powiązań (np. wynagrodzenia, granty, dotacje, finansowane wyjazdy na konferencje, szkolenia itd…).

Nie istnieją jakiekolwiek zweryfikowane dowody naukowe, oparte na fundamentalnej zasadzie „Evidence Based Medicine” oraz tzw. „złotym standardzie” przeprowadzania badań klinicznych, świadczące o skuteczności i bezpieczeństwie szczepionek, w szczególności szczepionek przeciw grypie.

Każdego lekarza w Polsce obowiązuje Kodeks Etyki Lekarskiej, który w artykule 57.1 mówi:

„Lekarzowi nie wolno posługiwać się metodami uznanymi przez naukę za szkodliwe, bezwartościowe lub niezweryfikowanymi naukowo”.

W związku z tym wnoszę o:

Natychmiastowe wskazanie Naczelnej Izbie Lekarskiej na konieczność wszczęcia działań edukacyjnych w stosunku do tych lekarzy, którzy w sposób świadomy lub nieświadomy złamali lub łamią postanowienie Kodeksu Etyki lekarskiej, na który przysięgali.

Zwracam uwagę Panu, że Naczelna Izba Lekarska, na podstawie ww. artykułu Kodeksu Etyki Lekarskiej, ogranicza lub wręcz usiłuje odebrać prawo wykonywania zawodu wielu lekarzom leczącym pacjentów niezgodnie z procedurami lub stosującymi niedopuszczone do obrotu preparaty lecznicze.

4. Substancje toksyczne w szczepionkach

4.1. Niedawno opublikowany raport toksykologów włoskich (w załączeniu) jednoznacznie wykazał we wszystkich szczepionkach, jakie stosowane są w Europie, a więc Polsce też, obecność substancji toksycznych, których działanie może prowadzić do modyfikacji genetycznej oraz powstania chorób przewlekłych.

Ze względu na możliwość wystąpienia modyfikacji genetycznej (patrz: chemiczne substancje onkogenne w szczepionkach) u zaszczepionych dzieci, istnieje realne zagrożenie wystąpienia u polskich dzieci nieuleczalnych chorób o podłożu genetycznym. Co więcej, fakt ten powoduje możliwość powstania uszkodzeń genetycznych w przyszłych pokoleniach tych dzieci. Konsekwencje tego dla całego polskiego Narodu mogą być katastrofalne.

Naukowcy ci niezwykle konkretnie stwierdzają że: substancje te nigdy nie powinny znaleźć się w organizmie człowieka, w szczególności w organizmie dziecka.

Raport ten nie jest dywagacją, hipotezą czy podejrzeniem. Jest on konkretnym wykazaniem obecności tych substancji również w szczepionkach polskich. Ten niepodważalny, a jednocześnie przerażający fakt powoduje, że w imieniu społeczeństwa polskiego żądam podjęcia natychmiastowych działań zmierzających do zaprzestania procederu uszkadzania zdrowia społeczeństwa polskiego i jego przyszłych pokoleń.

4.2. W szczepionkach polskich wykryto również patogeny takie jak chlamydie, mykoplazmy czy też retrowirusy. Działanie tych patogenów również może prowadzić do modyfikacji genetycznej i wystąpienia nieznanych jeszcze chorób o podłożu genetycznym lub chorób przewlekłych, szczególnie z zakresu autoimmunoagresji.

Zwracam Panu uwagę na fakt, że np. gamma retrowirusy stanowią część obecnie rozwijanej broni biologicznej podobnie jak mykoplazmy i chlamydie.

W związku z tym, ze względu na niemożliwą wręcz do określenia wagę i ogromne ryzyko dla społeczeństwa polskiego, żądam, aby w trybie natychmiastowym wykluczyć z obrotu wszelkie szczepionki, w których wykryto np. gamma retrowirusy.

Jednocześnie proszę o natychmiastowe wskazanie niezależnego laboratorium mikrobiologicznego, które szczepionki polskie zbada w kierunku obecności tych toksyn lub patogenów.

Żeby nie obciążać budżetu państwa, zobowiązuję się do pokrycia kosztów zakupu szczepionek, które będą poddane analizie mikrobiologicznej.

Bardzo jednak proszę, aby nie kierować mnie do laboratorium, które:

4.2.1. Nie wykryło, pomimo prowadzenia badań, obecności retrowirusów czy mykoplazmy w szczepionkach polskich, chociaż inne laboratoria to wykryły.

4.2.2. Nie wykryło toksyn, które wykryli we wszystkich szczepionkach naukowcy, toksykolodzy włoscy.

4.2.3. Nie wykryło kilka lat temu w szczepionkach przeznaczonych dla Polaków śmiertelnie groźnych żywych wirusów tzw. grypy świńskiej, którą wykryło laboratorium w Czechach.

W związku powyższym wprowadzane do obrotu szczepionki jako produkt leczniczy nie odpowiadają wymaganym od szczepionek warunkom jakości.

Zwracam Panu uwagę, że obowiązujący w Polsce Kodeks Karny, a w szczególności Art. 165. „Inne niebezpieczeństwa” Dz.U. 2016.0.1137, tj. – Ustawa z dnia 6 czerwca 1997 r., wyraźnie wskazuje na to, że:

§ 1. Kto sprowadza niebezpieczeństwo dla życia lub zdrowia wielu osób albo dla mienia w wielkich rozmiarach: […]

2) wyrabiając lub wprowadzając do obrotu szkodliwe dla zdrowia substancje, środki spożywcze lub inne artykuły powszechnego użytku lub też środki farmaceutyczne nie odpowiadające obowiązującym warunkom jakości, podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 8.

§ 2. Jeżeli sprawca działa nieumyślnie, podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

§ 3. Jeżeli następstwem czynu określonego w § 1 jest śmierć człowieka lub ciężki uszczerbek na zdrowiu wielu osób, sprawca podlega karze pozbawienia wolności od lat 2 do 12.

§ 4. Jeżeli następstwem czynu określonego w § 2 jest śmierć człowieka lub ciężki uszczerbek na zdrowiu wielu osób, sprawca podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 8.

Dodatkowo, ewidentnie łamana jest przyjęta w 2005 r. przez Unię Europejską tzw. Zasada Ostrożności, która mówi że:

„Jeśli istnieje prawdopodobne, chociaż słabo znane, ryzyko negatywnych skutków nowej technologii, jest lepiej jej nie wprowadzać w życie, zamiast ryzykować niepewne, ale potencjalnie bardzo szkodliwe, konsekwencje.

Ze względu na powtarzające się, a niczym nieuzasadnione, wypowiedzi osób Panu podlegających odnośnie bezpieczeństwa szczepień, niniejszym również zobowiązuję Pana do zapoznania się z materiałami dotyczącymi NIEBEZPIECZEŃSTWA szczepień przedstawionych tutaj:

https://vimeo.com/user75852809

Biorę pod uwagę to, że być może niektóre z ww. faktów nie były Panu znane. Od tej pory już Panu znane są.

W związku z tym, jako urzędnik państwowy, jest Pan prawnie zobowiązany do zawiadomienia właściwego urzędu o podejrzeniu popełnienia przestępstwa, co wynika z przedstawionych powyżej faktów.

Bardzo proszę u udzielenie odpowiedzi tylko drogą e-mailową w terminie 30 dni.

Z poważaniem
Jerzy Zięba

[…]
Do wiadomości:
a. Facebook
b. YouTube
c. Prywatna lista email
d. Twitter

*

UWAGI KOŃCOWE

1.

Lekarz, wystawiając zaświadczenie, w którym poświadcza zdarzenie nieprawdziwe, naraża się na odpowiedzialność karną z art. 271 KK.

Przestępstwo fałszu intelektualnego polega na wprowadzeniu do autentycznego dokumentu nieprawdziwej treści mającej na celu „stwierdzenie okoliczności nieistniejących lub przeinaczeniu okoliczności faktycznych bądź też na zatajeniu takich okoliczności” przez osobę zobowiązaną do wystawienia dokumentu.

Zgodnie z art. 271 par. 1 kodeksu karnego funkcjonariusz publiczny lub inna osoba uprawniona do wystawienia dokumentu, która poświadcza w nim nieprawdę co do okoliczności mającej znaczenie prawne, popełnia przestępstwo. Grozi za nie kara pozbawienia wolności od trzech miesięcy do pięciu lat. Przepis ten wprowadza odpowiedzialność karną za urzędowe poświadczenie nieprawdy. Sprawcą tego czynu może każdy funkcjonariusz publiczny – a więc także pracownik administracji rządowej, innego organu państwowego lub samorządu terytorialnego (art. 115 par. 13 pkt 4 kodeksu karnego).

2.

Art. 157a. Uszkodzenie prenatalne

§ 1. Kto powoduje uszkodzenie ciała dziecka poczętego lub rozstrój zdrowia zagrażający jego życiu, podlega grzywnie, karze ograniczenia wolności albo pozbawienia wolności do lat 2.

§ 2. Nie popełnia przestępstwa lekarz, jeżeli uszkodzenie ciała lub rozstrój zdrowia dziecka poczętego są następstwem działań leczniczych, koniecznych dla uchylenia niebezpieczeństwa grożącego zdrowiu lub życiu kobiety ciężarnej albo dziecka poczętego.

Uwaga moja: podanie szczepionki nie jest działaniem leczniczym, koniecznym dla uchylenia niebezpieczeństwa grożącego zdrowiu dziecka.

3.

Art. 165. Inne niebezpieczeństwa

Dz.U. 2016.0.1137, t.j. – Ustawa z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny

§ 1. Kto sprowadza niebezpieczeństwo dla życia lub zdrowia wielu osób albo dla mienia w wielkich rozmiarach: […]

2) wyrabiając lub wprowadzając do obrotu szkodliwe dla zdrowia substancje, środki spożywcze lub inne artykuły powszechnego użytku lub też środki farmaceutyczne nie odpowiadające obowiązującym warunkom jakości, podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 8.

§ 2. Jeżeli sprawca działa nieumyślnie, podlega karze pozbawienia wolności do lat 3.

§ 3. Jeżeli następstwem czynu określonego w § 1 jest śmierć człowieka lub ciężki uszczerbek na zdrowiu wielu osób, sprawca podlega karze pozbawienia wolności od lat 2 do 12.

§ 4. Jeżeli następstwem czynu określonego w § 2 jest śmierć człowieka lub ciężki uszczerbek na zdrowiu wielu osób, sprawca podlega karze pozbawienia wolności od 6 miesięcy do lat 8.

4.

W 2005 r. Unia Europejska przyjęła tak zwaną Zasadę Ostrożności – zasada ta mówi że:

„Jeśli istnieje prawdopodobne, chociaż słabo znane, ryzyko negatywnych skutków nowej technologii, jest lepiej jej nie wprowadzać w życie, zamiast ryzykować niepewne, ale potencjalnie bardzo szkodliwe konsekwencje”.

źródło: https://jerzyzieba.com/s/Do-Ministra-Zdrowia-w-sprawie-szczepionek-do-mediow-tkyp.pdf

Farmaceutyczny kartel wycofuje kolejny podejrzany specyfik z aptek. A to dopiero początek aptecznych afer w Polsce

Nie tak łatwo zmusić kogokolwiek do wycofania czegokolwiek z aptek. Musiały wystąpić liczne powikłania, o których media nigdy się nie dowiedzą (koncerny posiadają specjalną pulę funduszy przeznaczonych na wyciszanie afer), skoro polski pharmakartel zdecydował się na wycofanie z aptek „produktu leczniczego Aspargin”.

Firmą bezpośrednio odpowiedzialną za produkt jest Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy FILOFARM z Bydgoszczy. Tabletki wycofano w związku ze stwierdzeniem „braku spełnienia wymagań jakościowych w zakresie wyglądu tabletki”…

„W zakresie wyglądu tabletki”… – sformułowanie takie to jawna kpina z inteligencji aptecznych niewolników, których medyczno-farmaceutyczny kartel musi już uważać za kompletnych idiotów i niedouków. Doceńcie, jak wielka jest buta, pycha, arogancja i pogarda naszego korporządu nierządu wobec suwerena, który go wybrał, skoro instytucja rządowa odpowiedzialna za informowanie społeczeństwa o tego typu aferach nie raczyła nawet wysilić się nad dopracowaniem w miarę wiarygodnego uzasadnienia dla maskowanej przez siebie patologii. Mówiąc krótko, wygląda na to, że instytucja rządowa, jaką jest Główny Inspektorat Farmaceutyczny, uczestniczy w mataczeniu i ukrywaniu prawdziwej przyczyny wycofania Asparginu z polskich aptek.

Skoro decyzję o wycofaniu chemicznego produktu Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął natychmiast, oznacza, że po jego zastosowaniu musiało dojść u pacjentów do poważnych powikłań, gdyż z byle powodu nikt nie podjąłby decyzji wartej setek tysięcy złotych.

Aspargin jest produktem przemysłu chemiczno-farmaceutycznego, który ma zawierać w swym składzie magnez i potas. Podaje się go w celu „uzupełnienia niedoborów składników mineralnych”. Lekarze przepisują go pacjentom po zawałach oraz profilaktycznie w chorobie niedokrwiennej serca. Sam producent w ulotce informacyjnej ostrzega o niebezpieczeństwach produktu, wśród których wymienia m.in.:

  • bóle brzucha,
  • nudności,
  • biegunkę,
  • zaparcia,
  • wymioty,
  • zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego (zaburzenia pracy serca),
  • osłabienie mięśniowe,
  • zaczerwienienie skóry,
  • hiperkaliemię.

Kiedy Słowianie obejmą wreszcie rządy w okupowanej dotychczas Polsce, jedną z pierwszych suwerennych decyzji NaRODu będzie natychmiastowe przebadanie wszystkich dostępnych w aptekach produktów przemysłu chemicznego. O ujawnionej w wyniku tej kontroli skali farmaceutycznych nadużyć przez kilka lat będą trąbić wszystkie media w Polsce.

Jeśli komukolwiek z producentów chorób wydaje się, że jego dotychczasowa bezkarność będzie trwać wiecznie, już wkrótce się przekona, że za świadomą depopulację Słowian surowej kary nikt nie uniknie.

Polscy niewolnicy świątyń śmierci, jakimi są apteki, budźcie się, zanim wybuchną kolejne pharmaafery, o których już wkrótce. Skoro bowiem szczepionki zawierają w swym składzie samą truciznę (badania włoskich naukowców), to i z pozostałymi pharmachemikaliami jest z pewnością podobnie.

Kiedy minister zdrowia w rządzie Mateusza Morawieckiego zarządzi jawną, publiczną kontrolę (zdrowotny interes publiczny) wszystkich aptek w Polsce?

TAW

ps. Sprawa dotyczy na razie dwu serii produktu, ale któż z jego korporacyjnych chwalców i reklamodawców odważy się zagwarantować własnym nazwiskiem absolutne bezpieczeństwo pozostałej puli? Jest ktoś taki na sali?

O tym, że sprawa jest poważna, świadczy nie tylko wycofanie serii Asparginu. Już w tym (2018) roku zdołano wycofać kolejne podejrzane specyfiki:

  • luty 2018 – lek dla chorych na raka Lynparza-Olaparibum (trzy serie preparatu);
  • początek marca 2018 – lek przeciwbolowy Katadolon;
  • początek marca 2018 – lek przeciwbólowy (opioid) Methadone Hydrochloride Molteni (metadon) oraz lek na kaszel Omnisolvan.

https://wiadomosci.wp.pl/wycofano-lek-byl-przepisywany-chorym-na-raka-6222775490939009a

https://www.wprost.pl/kraj/10108408/wstrzymano-sprzedaz-znanego-leku-przeciwbolowego-powodem-zakazana-substancja-w-skladzie.html

https://wpolityce.pl/spoleczenstwo/384313-gif-wycofuje-z-obrotu-serie-lekow-chodzi-o-methadone-i-omnisolvan

Serdecznie dziękuję Komentatorce Kalinie za info.

W sumie 5 „leków” w ciągu zaledwie dwóch miesięcy! Wygląda więc to wszystko na o wiele szerszy już proces wycofywania chyłkiem przez koncerny pozostałej niebezpiecznej chemii z polskich aptek.

Uważnie śledźmy proces!

Czytaj również:

Wojciech Sumliński: Służby doskonale wiedzą, że Jan Kulczyk żyje

fot. Tomasz Radzik
Wojciech Sumliński, dziennikarz śledczy, nie ma wątpliwości, że Jan Kulczyk żyje, ale na swoje przeświadczenie, które nabył po licznych rozmowach z ludźmi służb, nie ma na razie żadnych dowodów.

Ilekroć pytałem ludzi służb o doktora Jana, czyli Jana Kulczyka, to nikt z tych ludzi nie wierzy w to, że on nie żyje. Natomiast jak pytam o coś więcej, o coś, co byłoby punktem zaczepienia, to albo są informacje wymijające, albo niepewne, albo na zasadzie…, że trudno to nawet nazwać jakimś końcem końca nitki, czyli taka zabawa na zasadzie gonimy króliczka, ale go nie łapiemy. Nikt w to nie wierzy z ludzi służb, takich jak Tomek Budzyński czy inni, z którymi rozmawiam, każdy na pytanie o śmierć Kulczyka tylko się uśmiecha i odpowiada w takim duchu, że [Jan Kulczyk] żyje, że żyje, że nie ma co do tego żadnych wątpliwości. Ale nie mówiłem nawet o dowodach, lecz choćby przesłankach, takich troszkę twardszych, to już tego nie zdobyłem. Więc na pewno byłaby to ciekawa historia: jeżeli ci wszyscy rozmówcy mają rację, mają słuszność, to to by dopiero była niesamowita historia – pokazanie tego całego mechanizmu, jaki się zdarzył wokół tego, co wykreowano na śmierć Kulczyka, to by dopiero było coś! Natomiast musi być przynajmniej jakiś koniec nitki w ręku. Ja takiego końca na dzisiaj nie mam, ale to nie znaczy, że nie będę miał. Czasami tak jest, że gdzieś człowiek szuka, gdzieś się rozgląda, gdzieś rozmawia – i nagle coś wejdzie w ręce, co stanie się tym końcem nitki. Na pewno chcielibyśmy z Tomkiem się tym zająć, bo pokazanie od początku do końca, od wykreowania tego człowieka na tego, kim był, czyli wizjonera polskiego biznesu (chociaż wiemy tak naprawdę, co robił, że był wtyką służb specjalnych, dzięki którym dorobił się majątku, potem się tym dzielił, począwszy od operacji Warta i Bank Śląski, Zielone Bingo, gdzie kupił te akcje za bezcen, a one błyskawicznie poszybowały w górę; dopuszczono tylko takich jak on do kupna akcji Warty i Banku Śląskiego i w ten sposób zarobił pierwsze dziesiątki milionów dolarów, takie naprawdę duże pieniądze; a później takich operacji było mnóstwo przy udziale Czempińskich i innych, choćby prywatyzacja Telekomunikacji Polskiej) – pokazanie tego wszystkiego od początku do końca, pokazanie tego świata, w którym uczestniczył, i pokazanie wreszcie tej puenty z tą wykreowaną śmiercią, to byłoby coś! Natomiast nie mam w tej chwili niczego, co nazwałbym dowodem na to, że doktor Jan żyje.

∼Wojciech Sumliński

<https://youtu.be/KT4P2Df9W3s

„Wandalowie, czyli Polacy. Ostatnia zagadka naszej historii” – najnowsza książka Pawła Szydłowskiego demaskuje prawdziwe korzenie Narodu Polskiego

<https://youtu.be/eahA8aR-5AY

<https://youtu.be/sy2AMXeaAmA

Film wprowadzający do treści mojej najnowszej książki. Wandalowie w 12 w. p.n.e. podbili Scytię, krainę naszych przodków, a w 5 w. p.n.e. objęli przywództwo wśród narodów scytyjskich, czyli Sławian, nazywanych przez Rzymian Sarmatami, i utworzyli Królestwo Sarmacji ze stolicą w Krakowie. Nazwa Polski: Królestwo Sarmacji od czasów Krakusa, utrzymała się, według kronik niemieckich i polskich, do czasów kontrreformacji wprowadzonej przez Wazów.

Patriarcha biblijny Wandal, który dał słowiańską nazwę polskiej głównej rzece Wandalusowi, dzisiejszej Wiśle, był potomkiem Jawana (grec. Jona, słow. Iwana), syna Jafeta, najmłodszego syna Noego. Przez niego Polacy są Jonami. Potomkiem biblijnego Jona był patriarcha Helen, od niego Polacy mają pochodzenie nie tylko jońskie, ale i helleńskie, tak samo jak Macedończycy, najsławniejsi ze Słowian.

Podaj dalej, czas skończyć z turbonieuctwem i turbozakłamaniem!

https://www.swiatksiazki.pl/wandalowie-czyli-polacy-ostatnia-zagadka-naszej-historii-6368597-ksiazka.html

Dla mieszkających w UK:

http://ksiegarniainternetowa.co.uk/pl/wandale_czyli_polacy_ostatnia_zagadka_naszej_histo-9788311152847

Tu podstawa źródłowa do cytatów zawartych w książce.

Bibliografia:

Ademari Cabannensis Chronicon, Pascale Bourgain, Brepols Publishers, Turnhout 1999.

Al-Masudi, From the Meadows of Gold, Penguin Books, 2007.

Annales. Économies, Sociétés, Civilisations. 1973.

Apulejusz, Złoty osioł, Warszawa 1976.

Baszko, Kronika Lechitów i Polaków, Warszawa 1822.

Biblia Internetowa. Biblia Tysiąclecia.

Boguphali II, Chronicon Poloniae, Warsaviae MDCCL II.

Chronice Dzirsvea, Kraków 2013.

Claudii Ptolemai Geographia, Hildesheim [etc.], Georg Olms, 1990.

Die theilung Polens in den jahren 1773, 1793, 1796 und 1815, Berlin 1864.

Diodorus of Sicily, The Library of History, Harvard University Press 1967.

Dzierzwa, Kronika Polska przez Dierswę w końcu XII wieku napisana (franciszkańska), Warszawa 1823.

Gall Anonim, Kronika polska, Internet.

Helmold, Kronika sławiańska z XII w., Warszawa 1862.

Herodot, Dzieje, Czytelnik, 2002.

Jan Długosz, Roczniki dziejów polskich, ksiąg dwanaście, Kraków 1867.

Jordanes, Dzieje Gotów, Zgorzelec 2015.

Jordanes, Gotica, Latin & English, Internet.

Józef Flawiusz, Dawne dzieje Izraela, Warszawa 1993.

Józef Flawiusz, Przeciw Apionowi i Autobiografia, Oficyna Wydawnicza Rytm 1997.

Józef Flawiusz, Wojna żydowska, Warszawa 1992.

Juliusz Cezar, O wojnie domowej, Czytelnik, 1951.

Kasjusz Dion, Historia rzymska, Wrocław 1967.

Kronika Pawła Piaseckiego, biskupa przemyskiego, Kraków 1870.

Kronika uczonego Fredegara, Warszawa 2017.

Kroniki węgierska na początku XII w napisana i czeska z początku XI w., Warszawa 1823.

Kronika wielkopolska, Kraków 2010.

La vie de Charlemagne, Eginhard Éditeur: Belles lettres.

Marcin Bielski, Kronika polska, Warszawa 1829.

Pliniusz Starszy, Historia naturalna, Biblioteka Narodowa, 1961.

Plutarch, Greek and Roman Lives, Dover Publications, Inc. 2005.

Prokopiusz z Cezarei, Historia sekretna, Państwowy Instytut Wydawniczy 1977.

Prokopiusz z Cezarei, Historia wojen, Kraków 2013.

Prokopiusz z Cezarei, O budowlach, Warszawa 1998.

Revue Historique, Presses Universitaires de France.

Strabo, Geography, Loeb Classical Library.

Swetoniusz, Żywoty cezarów, Ossolineum, 1987.

Szydłowski Paweł, Tajemnice Pisma Świętego, Wydawnictwo WGP, Warszawa 2007.

Śrimad Bhagavatam, Los Angeles, California 90034.

Tacyt, Roczniki, Dzieje, Germania, Czytelnik, 1957.

The Kabbalah Unveiled (1887), Kessinger Publishing Company, Montana, USA.

The Secret Book of John, The Gnostic Gospel, Skylight Paths Publishing 2005.

W a n d a l o w i e,  c z y l i  Po l a c y.

Thietmar, Kronika biskupa merseburskiego Thietmara, Biblioteka „Kijowski”, Internet PDF.

Tytus Liwiusz, Dzieje od założenia miasta Rzymu, Wrocław 1953.

Wiktor z Wity, Historia prześladowań wandalskich w Afryce, Drukarnia w Warszawie.

Wincenty Kadłubek, Kronika polska, Biblia „Kijowski”.

autor: Paweł Szydłowski

źródło: https://youtu.be/eahA8aR-5AY

Wandalowie pod wodzą Genzeryka w 428 r. n.e. przybyli do Afryki, w 439 r. zdobyli Kartaginę, a w 455 r. złupili Rzym!

*

Eddie Słowianin o książce Pawła Szydłowskiego „Wandalowie, czyli Polacy. Ostatnia zagadka naszej historii”:

<https://youtu.be/acOKCt4tdV4

<https://youtu.be/_HJ9XsRqY_U

*

W 455 roku n.e. Wandalowie Słowianie zdobywają Rzym:

Inwazja Wandalów Słowian na Imperium Rzymskie (niebieska linia) w 5 w. n.e.

*

Splądrujemy Rzym ponownie,
wnet zapłoną Ognia głownie
Ogień Wedy cwałujący,
Ogień Życie wzniecający.

Rzym jest dzisiaj w Słowian sercach,
koń trojański, lachożerca;
niszczy ciała, kradnie dusze,
NaRÓD wodzi na katusze.

TAW

Wandalowie, czyli Polacy – sławne plemię Jonów, czyli Helenów.

Wandale = Goci = Słowianie.

Tekst dla narkomanów na głodzie

Tekst jest dyktowany sercem i dedykowany pogrążonym w licznych nałogach wrażliwym i nadwrażliwym Polakom RODakom Słowianom ❤

Jeśli ktoś uważa, że najprzyjemniejszym doznaniem na naszej przepięknej planecie jest miłość cielesna, skok na bungee lub ze spadochronu czy golonka z piwem w przydrożnym barze, niechybnie oznacza, iż nie zainaugurował on jeszcze uroczyście tegorocznego Bosego Sezonu Kijkowego 😀

Ja ze swojej inauguracji Bosego Sezonu Kijkowego właśnie wróciłem i na gorąco klecę tych kilka słów z serca do serca. Kochani, endorfiny mi tak buzują pod czerepem rubasznym, że jestem pewien, iż najdroższa działka w żyłę takiej MOCY doznań zapewnić nie zdoła.

Jeśli więc jesteś na głodzie, Czcigodny Polaku RODaku Słowianinie, czem prędzej ściągaj buty, którymi jesteś przykuty do matrixa i wyruszaj na swoją Nową Drogę Życia…

Trochę żartuję. Swojej bosej przygody nie wolno rozpoczynać zimą. Chodzi o to, by mózg nie zakodował bosęgi z mrozem, gdyż skojarzenie takowe mogłoby się okazać przyszłościowo blokujące. Swoją Największą Życiową Przygodę rozpoczynać trzeba w najbardziej upalnym tygodniu w roku, wówczas  świadome i nieświadome skojarzenia/kody nie będą blokujące lecz otwierające. Ja od kilku lat mam stopy zahartowane i dziś rozpocząłem swój któryś tam już z kolei bosy sezon.

Na mojej ścieżce resztki śniegu i zamarzniętych kałuż, ale ziemia tuż obok z temperaturą przy stopie w normie (po rozgrzaniu stopa odczuwa nawet coś w rodzaju lekkiego mrowiejącego ciepła). Według fizjologów bezpieczna temperatura dla bosej stopy wynosi do minus pięciu stopni Celsjusza.

W głowie mi buzuje, „stoję, stoję, czuję się świetnie; ach, jak przyjemnie…”.

Cała Polska chodzi boso 😀 👣

TAW